癌細胞（cancer cell） 
癌細胞由“叛變”的正常細胞衍生而來，經過很多年才長成腫瘤。“叛變”細胞脫離正軌，自行設定增殖速度，累積到10億個以上我們才會察覺。癌細胞的增殖速度用倍增時間計算，1個變2個，2個變4個，以此類推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天；乳腺癌倍增时间是40多天。由於癌細胞不斷倍增，癌症越往晚期發展得越快。
癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和無法排除的逆轉原素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。
科學家指出，癌症細胞在轉移過程中會遇到很多困難，首先要經過數十次變異，然後要克服細胞間黏附作用脫離出來，並改變形狀穿過致密的結締組織。成功逃逸后，癌症細胞將透過微血管進入血液，在那裡它還可能遭到白細胞的攻擊。 接下來癌細胞將透過微血管進入一個新器官（現被稱為“微轉移”）。在這裡，癌細胞面臨著並不友好的環境（稱作“微環境”），有些細胞當即死亡，有些分裂數次后死亡，還有一些保持休眠狀態，存活率僅為數億分之一。 存活下來的癌細胞能夠再生和定植，成為化驗中可發現的“肉眼可見轉移”。隨著轉移的發展,它擠走了正常的細胞,破壞了器官的功能,最後足以致命
癌细胞是由正常细胞转化而来，它除了仍具有来源细胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角质蛋白）外，还表现出癌细胞独具的特性。
（1）無限增殖
在適宜條件下，癌細胞能無限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。如在1951年由一位黑人妇女（名叫Henrietta Lacks)的宫颈癌细胞分离建立的HeLa细胞系，至今仍在世界许多实验室中广泛传代使用。
（2）接觸抑制現象喪失
正常細胞生長相互接觸后，其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長。癌細胞則不同，其分裂和增殖並不因細胞相互接觸而終止，在體外培養時細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用。
（3）癌細胞間黏著性減弱
癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的黏著性降低，故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着。癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發生障礙，從而破壞了細胞與基質之間和細胞與細胞之間的黏著，因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉移的屬性。
（4）易于被凝集素凝集
與正常細胞相比，癌細胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由於質膜架構發生深刻變化所致。糖蛋白在質膜中的運動性增強，因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集，形成更多的橫橋。質膜糖蛋白運動性增強還可能是由於與其相連的微絲受到破壞所致。
（5）粘壁性下降
在體外培養中，細胞貼壁生長，這與細胞分泌葡糖胺聚糖黏性物質有關。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁性能下降。
（6）細胞骨架架構紊亂
癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發生架構異常。src基因（即誘發肉瘤的基因）的產物PP60src是一種蛋白質激 ，該 可使張力纖維兩端的黏著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質膜脫離。肌動蛋白絲的量減少，引起質膜流動性增強，細胞屬性發生改變。由於細胞骨架架構紊亂，導致細胞外形亦發生改變。例如培养中的正常成纤维细胞呈扁平梭形，但被鸟类肉瘤病毒（含src癌基因）转化后，则变成球形，表面出现小泡，此即由于细胞骨架成分紊乱所致。
（7）產生新的膜抗原
癌細胞丟失了質膜上的主要組織相容性抗原，而出現了一些新的相關性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由於表面蛋白質運動增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。
（8）對生長因子需要量降低
正常细胞在体外一般要在含有10%以上的血清的培养液中才能生长，血清中含有一些细胞生长所需要的生长因子，如表皮生长因子（PGF）、血小板衍生生长因子（PGDF）、胰岛素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長，對生長因子的需求量大大降低。
此外，癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產生新的細胞分泌物,還有具有豐富的內質網和高爾基體等
內部成因
在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。這些具有引起細胞癌變潛能的基因稱為原癌基因（proto-oncogenes）。原癌基因屬于顯性基因，等位基因中的一個發生突變，就會引起細胞癌變。正常細胞中雖然存在著原癌基因，但是原癌基因的活動受到嚴格的精密調控，其編碼產物是細胞生長和分化所必需的，不會引起癌變。然而，當原癌基因發生了變化，產生了超出細胞活動所需要的產物，就會引起細胞癌變。原癌基因的這種變化稱為原癌基因的激活。
癌症起始于一個細胞突變，而人體是由大量體細胞組成的。人的一生大約要進行10^16次細胞分裂。即使不接觸致癌劑，每個基因發生自然突變的機率為10-6。可以推算出人的一生中每個基因會有10^10突變機率。由此估計，一個突變細胞中應當有許多與細胞增殖有關的基因發生突變，失去了對細胞增殖的調控能力。然而事實上，人體癌症發病率並沒有預想的那樣高。由此可見，一次突變並不足以將一個健康細胞轉變為癌細胞。一個細胞癌變要求在一個細胞中發生幾次單獨的突變，它們共同作用才能誘發細胞癌變。經統計，一個細胞轉化需要發生3～7次單獨的隨機突變。
雖然癌症起始于一個細胞突變，但是這個突變細胞的后代必須經過幾次突變，才能形成癌細胞。流行病學的統計表明，癌症的發病率隨年齡的增長而提升，而且是幾何級數提升，癌症的發病率是年齡的3次方、4次方甚至5次方。癌症的漸進發生過程非一日之寒，需要數年時間，在此期間既有內因的作用，也有外因的誘發，致癌因子需要有劑量累積效應。癌症的發生要有許多因子的共同作用。體內還有免疫監控系統，可以隨時消滅癌細胞。因此，許多癌症不是不可避免的。
化學致癌原素細胞中還存在另一類基因與遏製細胞增殖有關，這類基因的缺失或失活，也可引起細胞癌變，這類基因叫做抑癌基因（antioncogenes）或腫瘤抑制基因（tumorsuppressorgenes）。抑癌基因與原癌基因不同，抑癌基因是隱性基因，需要兩個等位基因都突變失活，才能引起細胞癌變。如果親代傳遞給后代的某一抑癌基因中有一個等位基因無功能，這個后代個體就容易患癌症。在正常細胞中，原癌基因與抑癌基因協調配合，共同維持細胞的正常增殖活動。
外部成因
這類原素是目前導致腫瘤的主要原因，其來源甚廣，種類繁多。經考察和動物實驗證實有致癌作用的化學物質已發現有千余種，其中與人類關係密切的化學致癌物就有數百種之多。化學物質致癌潛伏期的相對較長，對人類危害極大，它廣泛存在于食物、生產作業環境、農藥、醫療藥品之中。人們所熟知的黃霉毒素，在花生、玉米、高粱、大米等許多糧食作物中都有沾染，它具有公認的致癌作用，有明顯的致癌力，已被證實可導致肝癌的發生。广布于自然界的亚硝胺类化合物（在腌制过的鱼、肉、鸡中含量较高）和熏烤或烧焦后的食物中（尤其是高蛋白食品，如鱼、肉、蛋类）致癌物的种类和含量剧增，以及受到多环芳烃类化合物，如3，4苯并芘、二甲基苯蒽、二苯蒽等致癌物污染的空气，均会对人体产生影响，严重的会诱发并导致肺癌、鼻咽癌、食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、白血病、膀胱癌、大肠癌、阴囊癌、皮肤癌等。
物理致癌原素
物理致癌原素包括灼熱、機械性刺激、創傷、紫外線、放射線等。值得高度重視的是，受輻射危害可以來自環境污染，也可以來自醫源性。比如多次反复接受X射线照射检查或放射性核素检查可使受检人群患肿瘤机率增加，若用放射疗法治疗某些疾病，也可诱发某些肿瘤。有资料报告，在用放射性核素磷治疗红细胞增多症后，相当数量的患者经过一定的潜伏期而出现白血病。肺結核患者反覆的胸透檢查，可誘發乳腺癌。
生物致癌原素
目前，對這類原素研究較多的是病毒。近代科學研究已證明，有30多種動物的腫瘤是由病毒引起的。近来发现人类的某些肿瘤与病毒的关系密切，在一些鼻咽癌、宫颈癌、肝癌、白血病等患者的血清中可以发现有相应病毒的抗体。有資料報道，血吸虫病可誘發大腸癌、肝癌等。
綜上也可以說是癌細胞是因為致癌因子激活了原癌基因。
一、細胞學原理
癌細胞
癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和排除的逆轉原素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。
（一）在細胞膜上
癌細胞的生存和發展離不開蛋白質的合成，然而，癌細胞在合成蛋白質時，則必須從健康細胞中奪取門冬 胺，可是，極閘冬 胺共生的門冬 胺 卻能控制癌細胞的生長，這是它無法克服的第一個矛盾。
在大量的科學驗證明，人體內每個細胞的細胞膜上存在著一種C-Amp（環式磷酸腺 ）的物質，這種物質是控制或調整細胞新陳代謝的主要成份（並不因為癌化而消失），理有趣的是C-Amp還有一個最顯著的能力，就是使癌細胞變成健康細胞（這是難能可貴的）。
癌細胞的表面有一種腫瘤抗原（CEA），它能生成相應的抗體阻止癌細胞的生長和發展，這種自我免力是癌細胞與生俱來的又一矛盾。
（二）在細胞質中
美國科學家謝伊芳1994年12月發現癌細胞中有一種能使癌細胞不斷複製並保持其遺傳特性的 （Telomerase）。此 的活性若被抑制和破壞，癌細胞的複製工程，也只好終止和結束。
（三）在細胞核內
當代分子生物學的卓絕成就，已經證實了細胞核架構中的DNA（脫氧核糖核酸）分子在鏈腱排列上發生了改變時，就能立即向RNA發出“遺偉訊息”的變異電報，于是細胞就發生了癌變，然而，在細胞核中還存在著一種與之特性相反的逆轉錄 ，這種逆轉錄 的作用是使RNA再把自己所收到的DNA發來的變電異報返送回去，迫使DNA恢復正常的複製功能，這樣，癌細胞就變成了健康細胞。
二、生物學原理
癌細胞與胚胎細胞類似（形態、功能、代謝），具有鮮明的生物學行為，癌細胞是細胞在惡劣的環境中生成的，特別具有反抗性。由於細胞癌化之后，回饋控制減弱或消失，它變得無正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來（癌的癌細胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領，由分裂增殖期迅速進入GO期，任何藥物都對它沒有什麼療效），癌細胞怕熱（熱敷有利于消散），癌細胞代謝力強，吸收多，排泄的也多，對機體破壞性很大。
針對癌細胞的這些習性和特點，若能因勢利導，予以滿足，由可隨機而安。這就為藥物的選用提供了特定性的先決條件，投其所好，大補氣血，不僅可以減輕它對機體的傷害和破壞，並增強機體的內在抗力，還可以調動和增強癌細胞細胞自身逆轉原素的活性，使之變為健康細胞。
三、生化學原理
我國國家級有突出貢獻的癌症研究家戴乾環在他的致癌“雙區理論”和“轉錄基因”研究成果中，也進一步證實了“致癌作用的關鍵步驟是互補鹼對之間的交連”（《民眾日報》1993年8月15日）、“致癌的機理則是互補移碼變異”並且，戴乾環還透過大量的量子化學計算法，發現“化合物在體內發生致癌作用的必要條件是它在體內新陳代謝過程中能產生兩個活潑的烷化回應中心，這兩個中心間有利于致癌潛力發揮的最優距離為2.8-3.0埃米（1/1000000厘米），這個距離正好與體內細胞的脫氧核糖核酸（DNA）股間互補鹼對負性原之間的距離相吻合”。我认为，既然“互补移码变异”可以使DNA的结构发生变化，使癌细胞化，同理，如果我们所施用的进入人体的化合物不是“容易癌化”（其烷化反应中心间距在2.8-3.0埃米）的严硝酸盐或3-4苯并芘之类,而是两个烷化中心间距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活泼的与之化合而使之游离出来的阿斯匹林氯奎林、奎林之类,那些么,DNA就还原了,癌细胞就又变成了健康细胞。
尤其值得重視的是,促使細胞癌化的物質(DNA互補鹼對負性原子上的結合物)並不穩定,很容易與烷化中心間距不相同(大于或小于2.8-3.0埃米之間的物質組成新的物質集團,而游離出細胞之外。這就是說,烷化中心間距在2.8-3.0埃米之間的物質可以致癌,而化學活動性強的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之間的化合物卻又能治癌而使癌細胞轉化,這是戴氏“雙區理論”的演繹,決不是憑空的假設和虛幻的臆斷,這是戴氏對人類的特大貢獻。
四、生理學理
人體免疫系統在保衛機體和排除異已、維持靜態平衡方面，不僅活潑而積極，並且具有強大的威力。這種免疫機製，不光不給癌細胞提供合適的生存與發展條件，反而能促使癌細胞的自峰逆轉原素相對強化、間接地使之逆轉，同時，還會直接地干擾、阻止癌細胞的複製，甚至殺死癌細胞，因此，使用藥物調動人體的內在抗力是治癌工程中的核心和關鍵。
（一）點燃真陽命火，發揚人體的生命威力，迫使癌細胞轉化，揭開治癌奧祕。
命門是生命的門戶和關口、與腎臟密切相關，是一個整體，甚至在生理功能是完成相同的。
右尺脈弱澀為命門火衰，左尺脈弱澀為腎虛，這就是“真陽”不足的標專，要治愈癌症（包括轉化與消失）則必須更正這種現象。
腎陰屬水、腎陽屬火，這是生命的“真陰”和“真陽”，命門的關鍵作用是“火”的作用，火熄則生命止。所以，發揮“真陽”的火力是製服癌的關鍵。為什麼腎臟能有如此大的威力呢？
“足少陰腎經起于小趾下，斜走足心，出內踝前大下陷中（然谷），沿內踝后，轉走中跟，由小腿肚內則出膝彎內緣上行大腿內側后緣，再由脊柱進入腎臟並聯絡膀胱。從腎上行到肝，過膈膜入肺，又沿喉管入舌根”。“另一分支從肺出，騰絡灌注胸中，又與手厥陰心包經相接一此經起于胸中，過膈膜至腹，聯絡上、中、下三焦”。
这就是说，肾脏所扼控的“足少阴肾经”贯穿着心、肝、肾、肺、脾、命等各大脏器，而且六腑与五脏又是表里关系，所以，肾脏是人体的核心部位。保衛它、加強它、利用它，就能克癌製勝（其克癌機理是癌細胞的逆轉因子被迅速激活，強化；癌細胞DNA的複製受干擾，功能率亂。可見，命門只所以被稱為命門，是有其科學道理的）。
（二）調動人體各大臟器的統一製癌能力，全方位地增強細胞免疫、體液免疫、組織免疫，在促進癌細胞逆轉的治癌過程中，也有十分重要的意義。
達爾文的器官相關定律表明，一個器官受損，就會影響多個器官受牽連。機體是一個統一的有機整體，在治癌過程中不能忽略這一點。
例如，肺癌就不光治肺部，必須強補脾、腎、兼顧心、肝、肝癌不能單純治肝，還應強補腎、心、兼顧脾、肺、腦癌必須強補肝、脾、兼顧肺、腎；胰腺癌必須強心、肺、兼顧肝、腎。這種五行生克製化規律在治癌逆轉工程中，效應十分鮮明，其機理也與增強腎功能類似，不外扶正祛邪的範疇。
五、設計學原理
細胞癌化之后，內外各種逆轉原素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊芳癌複 的活性反而增強，保證DNA瘋狂複製而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊芳癌複 的活性、加強C-Amp和逆轉錄 的逆轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說，內因和外因的結合，主觀能動性和客觀條件的結合，在推進和加速癌細胞的逆轉工程中具有特殊的價值（轉化得轉化，不轉化也得轉化）。
這個客觀條件的提供，就是我們所說的設計，設計的方案，就是治癌的逆轉藍圖。经长期临床表明，西式多面疗法（包括放疗、化疗、手术、冷冻、介入、灌注）、中式三面疗法（内服攻、补剂加外敷）、双元三面疗法（内服中、西剂加外敷）都有各自的威力。西式多面療法，偏向于“殺死”的態度，火力猛，不分表紅皂白，對機體傷害嚴重；中式三面療法比較溫和，規勸逆轉，但對實在頑固的癌細胞無能為力；雙元三面療法是一種中西結合療法，對于能逆轉的則促其逆轉，不能逆轉的強行消滅，所以治愈率比較高，值得研究。
癌細胞的逆轉是有條件的，我們要為癌細胞的逆轉創造條件，提供條件，加速逆轉，這就是我所說的設計學原理。
癌細胞的轉移可能是因為喚醒了身體中沉睡的胚胎發育相關轉錄因子所致。
一般來說，癌細胞進行轉移會分為幾個階段︰
第一個階段稱為侵犯（invasion），這個階段中癌上皮細胞會鬆開癌細胞之間的連接，使得癌細胞“重獲自由”而能移動到其他地方去。
第二個階段稱為內滲（intravasation），癌細胞穿過血管或淋巴管的內皮進入循環系統。
第三階段稱為外滲（extravasation），在這個階段當中，經過循環系統之旅洗禮的倖存者，會穿過微血管的內皮細胞到達其他的組織。
最后的阶段就是这些癌细胞的新大陆移民，在其他组织当中繁衍茁壮形成转移的恶性肿瘤。
常見的癌細胞轉移有以下幾個︰
淋巴道轉移－常見于各種癌，侵入淋巴管的癌細胞隨淋巴首先到達局部淋巴結，繼續發展可轉移到鄰近或遠處淋巴結。如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结，之后可转移到锁骨下和锁骨上淋巴结，甚至对侧腋窝淋巴结。
血道轉移－常見于各種肉瘤、內分泌癌和未分化癌，直接侵入血管或經淋巴管再入血管的瘤細胞隨血流到達其他部位。最常見的轉移部位是肺、腦、肝和骨。胃肠道癌常转移至肝和肺，乳腺癌、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺，肺癌易转移至脑，前列腺癌易转移至骨。
種植轉移－從腫瘤表面脫落的瘤細胞在胸腔、腹腔和腦脊髓腔等處發生的種植性生長，由於重力的緣故，往往種植在這些空腔的下部，如肋膈角、直腸膀胱窩、顱底等處。
癌細胞研究已成為生物醫學上探索癌變機理的腫瘤生成規律的一個活躍領域。對癌細胞產生的原因，目前還沒有一致的見解。一些人認為正常細胞轉化為癌細胞是由於致癌病毒誘發的。大多數人同意勃伏利1914年提出的許多癌症的起因是體細胞突變的理論。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长，论据之二是已知能诱发基因突变的所有化学诱变剂或物理因素，几乎都是致癌的，如沥青中的一些化学物质经常接触皮肤，能引起皮肤癌；大剂量苯中毒时，能诱发白血病（血癌）；吸烟引起肺癌，这和烟叶中的尼古丁有关；经常接触放射性物质或从事放射线工作的人，白血病、骨髓癌的发病率较高。因此，加強環境保護，消除環境污染，及時檢查可疑的致癌物質，並加以防除，對放射性工作加強安全保護等，都可以降低癌症發病率。
癌症的各種療法
1.手術療法
是最早應用的治療癌症的方法，也是目前許多早期癌症治療的首選療法。許多早期癌症可以透過成功的手術達到根治的目的。一些癌症病患病情發展到晚期，無法進行根治性手術，但是為了減輕病患痛苦，延長病患生命，也可進行手術，這種手術稱為姑息性手術。例如結腸癌阻塞腸腔，無法正常排便，則要採取大腸造 的姑息性手術以解除腫瘤對腸腔的阻塞。不是任何癌症都可以進行手術的，例如血癌（即白血病）就無法手術切除。
2.化學療法
即用化學藥物治療癌症，一般都是指西藥抗癌藥。這些藥物能在癌細胞生長繁殖的不同環節抑制或殺死癌細胞，達到治療目的。但現有的化學藥物在殺傷癌細胞的同時對正常人體細胞也有損害。因此，进行化疗时往往出现不同程度的副作用，如恶心、呕吐、脱发等。目前，化療主要用于各種類型的白血病以及用于無法手術而又對放療不敏感的病患。此外，也用作癌症手術后的輔助療法，以便殺死散在的或只能在顯微鏡下才能發現的癌細胞，延遲或預防癌症復發。
3.普通放射療法
是用放射線殺死癌細胞以達到治療目的。有些癌症對放療效果好，或稱對放療敏感，例如霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、白血病等；而另一些癌症則對放療不敏感，即效果不好，例如胰腺癌、結腸腺瘤、軟骨肉瘤及黑色素瘤等。放療可以有效地殺死癌細胞，可以避免手術造成的組織缺損和畸形。當癌已向周遭組織蔓延或轉移到別處，手術無法徹底切除，就可以用放療來殺死癌細胞。與化療一樣，普通放療也對人體正常細胞造成損傷，所以會產生一系列副作用。
4.立體定向放射療法
無創性立體定向放射是目前世界醫學界治療腫瘤的領先技術，具有療效好、準確、安全、無創傷、將患者痛苦減低至最小程度的特點。立體定向放射療法的精確度非常高。人工手術輕微的抖動範圍就可達到3－4毫米，高于立體定向放射誤差的10倍以上；普通放療透過單一平面來治療腫瘤，放射線劑量達到腫瘤致死量時，勢必嚴重損傷包圍腫瘤的正常組織；立體定向放射是將所有放射線集中在腫瘤組織上進行精確治療，對正常組織的損傷極其微小。另外，立體定向放療可以避免種植性轉移和血液轉移。人工手術在腫瘤切割及拿出過程中，很難保證腫瘤組織細胞完全不脫落，容易把腫瘤種植在正常組織上而形成新的腫瘤。這就是醫學上常見的種植性轉移；另外腫瘤組織細胞也有可能在手術中透過血液轉移。立體定向放療則可避免這樣的轉移，同時避免手術引起的感染和併發症，以及因開刀給患者帶來的 痛苦和風險。
5.免疫療法
患癌症的病患，體內免疫功能往往低下才造成了癌症發生、發展以至擴散。
免疫療法的目的就是透過各種手段來提升機體免疫功能，從而達到遏製癌的生長或擴散的目的 。提升免疫力的製劑稱為免疫增強劑，其中有我們熟悉的卡介苗，還有轉移因子、干擾素、免疫核糖核酸等。免疫療法副作用小，但難以達到根治癌症的目的。因此，通常用它作為手術后和化療、放療的輔助治療，以達到鞏固療效及防止復發的目的。
6.內分泌療法
適用于那些發生、發展及治療與體內激素含量密切相關的症，即激素倚賴性癌症。这些癌症主要有乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌及甲状腺癌。其原理是透過服用或注射某種激素對體內激素水準進行調整，達到控制癌生長的目的。例如用雄激素治療乳腺癌、雌激素治療攝獲腺癌、甲狀腺素片治療甲狀腺癌等等。內分泌療法目前仍然作為癌症的輔助治療手段，不能取代手術、放療和化療。
7.導向療法
是一種比較新的治療癌症的技術。它與一般化療不同之處是將殺死癌細胞的化療藥物與一種專門與癌細胞結合的物質結合在一起。用藥后，藥物絕大部分集中在癌細胞上，化療藥物可以最大限度地殺死癌細胞，對正常細胞影響小，因此療效高，副作用小。目前已研製出多種針對不同癌症的單克隆抗體它像雷射製導的飛彈一樣精確地“飛向”癌細胞，攜帶的彈頭就是殺傷癌細胞的藥物。
8.冷凍療法和加溫療法
低溫（－40℃以下）和高溫（45℃以上）都可以將癌細胞殺死。因此人们开展了用液氮冷冻治疗浅表皮肤癌和某些良性皮肤肿瘤，以及局部加温治疗皮肤癌、四肢癌和膀胱癌。加溫方法有短波、超短波、微波及雷射等手段。
9.基因療法
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA) 。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌症的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。目前已經發現了兩類與癌症直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌症的治療有關。例如，有些基因可以增强化疗效果，使癌细胞对化疗药物敏感性增加，在同等剂量化疗药物作用下，杀死更多的癌细胞；还有人将造血生长因子基因导入造血干细胞，以减轻因化疗和放疗造成病人造血功能的损害 ，因此更有利于对癌症的治疗。然而，癌症的發病機製是極其複雜的，基因治療技術中的許多環節和問題仍然困擾著科學家。目前絕大部分研究是在實驗室裡進行的，其效果雖然令人振奮，但應用到癌症患者效果卻不十分理想，基因治療中的許多關鍵問題尚有待解決。
10.中醫治療
我國的中醫療法源遠流長，其治療腫瘤不僅有獨到之處，而且可彌補西醫療法的某些不足。中醫藥治療癌症不僅有抑制、殺傷癌細胞的作用，還可改善病患症狀及其生存質量，延長生存期，提升機體免疫能力，減輕放療、化療及手術的不良回應或併發症。中醫治療作為術前治療的一部分，可以改善臟器的功能，提升病患對手術的耐受性。術后應用中醫治療可促進體力恢復，減少術后復發及併發症。同時，部分中草藥還是放療的增敏劑，可增強抗癌效果。21世紀初，由中外科學家聯手發起的生命方舟計畫將西醫和道統中醫結合起來，為遏製癌細胞的擴散做出了積極地貢獻。
癌的術后護理
癌病患在化療期間以及術后的護理對病患的康復起著至關重要的作用，應著重注意以下事項︰
（1）供給易消化吸收的蛋白質食物，如牛奶、雞蛋、魚類、豆製品等，可提升機體抗癌力。其中牛奶和雞蛋可改善放療后蛋白質紊亂。
（2）進食適量糖類，補充熱量。大劑量放射治療病患，可使其體內的糖代謝遭到破壞，糖原急劇下降，血液中乳酸增多，不能再利用；而且胰島素功能不足加重。所以補充葡萄糖的效果較好，另外宜多吃蜂蜜、米、面、馬鈴薯等含糖豐富的食物以補充熱量。
（3）多吃有抗癌作用的食物，研究發現，冬虫夏草所含虫草素能有效吞噬腫瘤細胞，效果是硒的4倍，還能增強紅細胞黏附腫瘤細胞的能力，在腫瘤化療期間以及腫瘤手術后可起到阻止腫瘤復發、轉移的作用。配方;選用天然虫草素含量較高的福臨門冬虫夏草，粉碎后服用，每次1.5克，每日2次，連續服用一個月大部分患者可取得良好的療效。
（4）放療和化療的病患，一般宜進食涼食、冷凍飲料，但有寒感的病患，則宜進食熱性食物。
（5）飲食多樣化，注意色、香、味形，促進病患食慾；烹調食物多採用蒸、煮、燉的方法，忌食難消化的食品，禁飲酒。
（6）維生素A和C有阻止細胞惡變和擴散，增加上皮細胞穩定性的作用，維生素C還可防止放射損傷的一般症狀，並可使白細胞水準上升；維生素E能促進細胞分裂，延遲細胞衰老；維生素B1可促進病患食慾，減輕放射治療引起的症狀。因此，應多吃含上述維生素豐富的食物，如新鮮菜蔬、水果、芝麻油、穀類、豆類以及動物五內等
+++ 只畏偽君子 不怕真小人+++ 世間原無絕對 安樂只是尋常 +++
癌細胞由“叛變”的正常細胞衍生而來，經過很多年才長成腫瘤。“叛變”細胞脫離正軌，自行設定增殖速度，累積到10億個以上我們才會察覺。癌細胞的增殖速度用倍增時間計算，1個變2個，2個變4個，以此類推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天；乳腺癌倍增时间是40多天。由於癌細胞不斷倍增，癌症越往晚期發展得越快。
癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和無法排除的逆轉原素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。
科學家指出，癌症細胞在轉移過程中會遇到很多困難，首先要經過數十次變異，然後要克服細胞間黏附作用脫離出來，並改變形狀穿過致密的結締組織。成功逃逸后，癌症細胞將透過微血管進入血液，在那裡它還可能遭到白細胞的攻擊。 接下來癌細胞將透過微血管進入一個新器官（現被稱為“微轉移”）。在這裡，癌細胞面臨著並不友好的環境（稱作“微環境”），有些細胞當即死亡，有些分裂數次后死亡，還有一些保持休眠狀態，存活率僅為數億分之一。 存活下來的癌細胞能夠再生和定植，成為化驗中可發現的“肉眼可見轉移”。隨著轉移的發展,它擠走了正常的細胞,破壞了器官的功能,最後足以致命癌细胞是由正常细胞转化而来，它除了仍具有来源细胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角质蛋白）外，还表现出癌细胞独具的特性。
（1）無限增殖
在適宜條件下，癌細胞能無限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。如在1951年由一位黑人妇女（名叫Henrietta Lacks)的宫颈癌细胞分离建立的HeLa细胞系，至今仍在世界许多实验室中广泛传代使用。
（2）接觸抑制現象喪失
正常細胞生長相互接觸后，其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長。癌細胞則不同，其分裂和增殖並不因細胞相互接觸而終止，在體外培養時細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用。
（3）癌細胞間黏著性減弱
癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的黏著性降低，故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着。癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發生障礙，從而破壞了細胞與基質之間和細胞與細胞之間的黏著，因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉移的屬性。
（4）易于被凝集素凝集
與正常細胞相比，癌細胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由於質膜架構發生深刻變化所致。糖蛋白在質膜中的運動性增強，因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集，形成更多的橫橋。質膜糖蛋白運動性增強還可能是由於與其相連的微絲受到破壞所致。
（5）粘壁性下降
在體外培養中，細胞貼壁生長，這與細胞分泌葡糖胺聚糖黏性物質有關。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁性能下降。
（6）細胞骨架架構紊亂
癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發生架構異常。src基因（即誘發肉瘤的基因）的產物PP60src是一種蛋白質激 ，該 可使張力纖維兩端的黏著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質膜脫離。肌動蛋白絲的量減少，引起質膜流動性增強，細胞屬性發生改變。由於細胞骨架架構紊亂，導致細胞外形亦發生改變。例如培养中的正常成纤维细胞呈扁平梭形，但被鸟类肉瘤病毒（含src癌基因）转化后，则变成球形，表面出现小泡，此即由于细胞骨架成分紊乱所致。
（7）產生新的膜抗原
癌細胞丟失了質膜上的主要組織相容性抗原，而出現了一些新的相關性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由於表面蛋白質運動增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。
（8）對生長因子需要量降低
正常细胞在体外一般要在含有10%以上的血清的培养液中才能生长，血清中含有一些细胞生长所需要的生长因子，如表皮生长因子（PGF）、血小板衍生生长因子（PGDF）、胰岛素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長，對生長因子的需求量大大降低。
此外，癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產生新的細胞分泌物,還有具有豐富的內質網和高爾基體等
內部成因 在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。這些具有引起細胞癌變潛能的基因稱為原癌基因（proto-oncogenes）。原癌基因屬于顯性基因，等位基因中的一個發生突變，就會引起細胞癌變。正常細胞中雖然存在著原癌基因，但是原癌基因的活動受到嚴格的精密調控，其編碼產物是細胞生長和分化所必需的，不會引起癌變。然而，當原癌基因發生了變化，產生了超出細胞活動所需要的產物，就會引起細胞癌變。原癌基因的這種變化稱為原癌基因的激活。
癌症起始于一個細胞突變，而人體是由大量體細胞組成的。人的一生大約要進行10^16次細胞分裂。即使不接觸致癌劑，每個基因發生自然突變的機率為10-6。可以推算出人的一生中每個基因會有10^10突變機率。由此估計，一個突變細胞中應當有許多與細胞增殖有關的基因發生突變，失去了對細胞增殖的調控能力。然而事實上，人體癌症發病率並沒有預想的那樣高。由此可見，一次突變並不足以將一個健康細胞轉變為癌細胞。一個細胞癌變要求在一個細胞中發生幾次單獨的突變，它們共同作用才能誘發細胞癌變。經統計，一個細胞轉化需要發生3～7次單獨的隨機突變。
雖然癌症起始于一個細胞突變，但是這個突變細胞的后代必須經過幾次突變，才能形成癌細胞。流行病學的統計表明，癌症的發病率隨年齡的增長而提升，而且是幾何級數提升，癌症的發病率是年齡的3次方、4次方甚至5次方。癌症的漸進發生過程非一日之寒，需要數年時間，在此期間既有內因的作用，也有外因的誘發，致癌因子需要有劑量累積效應。癌症的發生要有許多因子的共同作用。體內還有免疫監控系統，可以隨時消滅癌細胞。因此，許多癌症不是不可避免的。
化學致癌原素細胞中還存在另一類基因與遏製細胞增殖有關，這類基因的缺失或失活，也可引起細胞癌變，這類基因叫做抑癌基因（antioncogenes）或腫瘤抑制基因（tumorsuppressorgenes）。抑癌基因與原癌基因不同，抑癌基因是隱性基因，需要兩個等位基因都突變失活，才能引起細胞癌變。如果親代傳遞給后代的某一抑癌基因中有一個等位基因無功能，這個后代個體就容易患癌症。在正常細胞中，原癌基因與抑癌基因協調配合，共同維持細胞的正常增殖活動。
外部成因 這類原素是目前導致腫瘤的主要原因，其來源甚廣，種類繁多。經考察和動物實驗證實有致癌作用的化學物質已發現有千余種，其中與人類關係密切的化學致癌物就有數百種之多。化學物質致癌潛伏期的相對較長，對人類危害極大，它廣泛存在于食物、生產作業環境、農藥、醫療藥品之中。人們所熟知的黃霉毒素，在花生、玉米、高粱、大米等許多糧食作物中都有沾染，它具有公認的致癌作用，有明顯的致癌力，已被證實可導致肝癌的發生。广布于自然界的亚硝胺类化合物（在腌制过的鱼、肉、鸡中含量较高）和熏烤或烧焦后的食物中（尤其是高蛋白食品，如鱼、肉、蛋类）致癌物的种类和含量剧增，以及受到多环芳烃类化合物，如3，4苯并芘、二甲基苯蒽、二苯蒽等致癌物污染的空气，均会对人体产生影响，严重的会诱发并导致肺癌、鼻咽癌、食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、白血病、膀胱癌、大肠癌、阴囊癌、皮肤癌等。
物理致癌原素
物理致癌原素包括灼熱、機械性刺激、創傷、紫外線、放射線等。值得高度重視的是，受輻射危害可以來自環境污染，也可以來自醫源性。比如多次反复接受X射线照射检查或放射性核素检查可使受检人群患肿瘤机率增加，若用放射疗法治疗某些疾病，也可诱发某些肿瘤。有资料报告，在用放射性核素磷治疗红细胞增多症后，相当数量的患者经过一定的潜伏期而出现白血病。肺結核患者反覆的胸透檢查，可誘發乳腺癌。
生物致癌原素
目前，對這類原素研究較多的是病毒。近代科學研究已證明，有30多種動物的腫瘤是由病毒引起的。近来发现人类的某些肿瘤与病毒的关系密切，在一些鼻咽癌、宫颈癌、肝癌、白血病等患者的血清中可以发现有相应病毒的抗体。有資料報道，血吸虫病可誘發大腸癌、肝癌等。
綜上也可以說是癌細胞是因為致癌因子激活了原癌基因。
一、細胞學原理
癌細胞
癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和排除的逆轉原素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。
（一）在細胞膜上
癌細胞的生存和發展離不開蛋白質的合成，然而，癌細胞在合成蛋白質時，則必須從健康細胞中奪取門冬 胺，可是，極閘冬 胺共生的門冬 胺 卻能控制癌細胞的生長，這是它無法克服的第一個矛盾。
在大量的科學驗證明，人體內每個細胞的細胞膜上存在著一種C-Amp（環式磷酸腺 ）的物質，這種物質是控制或調整細胞新陳代謝的主要成份（並不因為癌化而消失），理有趣的是C-Amp還有一個最顯著的能力，就是使癌細胞變成健康細胞（這是難能可貴的）。
癌細胞的表面有一種腫瘤抗原（CEA），它能生成相應的抗體阻止癌細胞的生長和發展，這種自我免力是癌細胞與生俱來的又一矛盾。
（二）在細胞質中
美國科學家謝伊芳1994年12月發現癌細胞中有一種能使癌細胞不斷複製並保持其遺傳特性的 （Telomerase）。此 的活性若被抑制和破壞，癌細胞的複製工程，也只好終止和結束。
（三）在細胞核內
當代分子生物學的卓絕成就，已經證實了細胞核架構中的DNA（脫氧核糖核酸）分子在鏈腱排列上發生了改變時，就能立即向RNA發出“遺偉訊息”的變異電報，于是細胞就發生了癌變，然而，在細胞核中還存在著一種與之特性相反的逆轉錄 ，這種逆轉錄 的作用是使RNA再把自己所收到的DNA發來的變電異報返送回去，迫使DNA恢復正常的複製功能，這樣，癌細胞就變成了健康細胞。
二、生物學原理
癌細胞與胚胎細胞類似（形態、功能、代謝），具有鮮明的生物學行為，癌細胞是細胞在惡劣的環境中生成的，特別具有反抗性。由於細胞癌化之后，回饋控制減弱或消失，它變得無正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來（癌的癌細胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領，由分裂增殖期迅速進入GO期，任何藥物都對它沒有什麼療效），癌細胞怕熱（熱敷有利于消散），癌細胞代謝力強，吸收多，排泄的也多，對機體破壞性很大。
針對癌細胞的這些習性和特點，若能因勢利導，予以滿足，由可隨機而安。這就為藥物的選用提供了特定性的先決條件，投其所好，大補氣血，不僅可以減輕它對機體的傷害和破壞，並增強機體的內在抗力，還可以調動和增強癌細胞細胞自身逆轉原素的活性，使之變為健康細胞。
三、生化學原理
我國國家級有突出貢獻的癌症研究家戴乾環在他的致癌“雙區理論”和“轉錄基因”研究成果中，也進一步證實了“致癌作用的關鍵步驟是互補鹼對之間的交連”（《民眾日報》1993年8月15日）、“致癌的機理則是互補移碼變異”並且，戴乾環還透過大量的量子化學計算法，發現“化合物在體內發生致癌作用的必要條件是它在體內新陳代謝過程中能產生兩個活潑的烷化回應中心，這兩個中心間有利于致癌潛力發揮的最優距離為2.8-3.0埃米（1/1000000厘米），這個距離正好與體內細胞的脫氧核糖核酸（DNA）股間互補鹼對負性原之間的距離相吻合”。我认为，既然“互补移码变异”可以使DNA的结构发生变化，使癌细胞化，同理，如果我们所施用的进入人体的化合物不是“容易癌化”（其烷化反应中心间距在2.8-3.0埃米）的严硝酸盐或3-4苯并芘之类,而是两个烷化中心间距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活泼的与之化合而使之游离出来的阿斯匹林氯奎林、奎林之类,那些么,DNA就还原了,癌细胞就又变成了健康细胞。
尤其值得重視的是,促使細胞癌化的物質(DNA互補鹼對負性原子上的結合物)並不穩定,很容易與烷化中心間距不相同(大于或小于2.8-3.0埃米之間的物質組成新的物質集團,而游離出細胞之外。這就是說,烷化中心間距在2.8-3.0埃米之間的物質可以致癌,而化學活動性強的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之間的化合物卻又能治癌而使癌細胞轉化,這是戴氏“雙區理論”的演繹,決不是憑空的假設和虛幻的臆斷,這是戴氏對人類的特大貢獻。
四、生理學理
人體免疫系統在保衛機體和排除異已、維持靜態平衡方面，不僅活潑而積極，並且具有強大的威力。這種免疫機製，不光不給癌細胞提供合適的生存與發展條件，反而能促使癌細胞的自峰逆轉原素相對強化、間接地使之逆轉，同時，還會直接地干擾、阻止癌細胞的複製，甚至殺死癌細胞，因此，使用藥物調動人體的內在抗力是治癌工程中的核心和關鍵。
（一）點燃真陽命火，發揚人體的生命威力，迫使癌細胞轉化，揭開治癌奧祕。
命門是生命的門戶和關口、與腎臟密切相關，是一個整體，甚至在生理功能是完成相同的。
右尺脈弱澀為命門火衰，左尺脈弱澀為腎虛，這就是“真陽”不足的標專，要治愈癌症（包括轉化與消失）則必須更正這種現象。
腎陰屬水、腎陽屬火，這是生命的“真陰”和“真陽”，命門的關鍵作用是“火”的作用，火熄則生命止。所以，發揮“真陽”的火力是製服癌的關鍵。為什麼腎臟能有如此大的威力呢？
“足少陰腎經起于小趾下，斜走足心，出內踝前大下陷中（然谷），沿內踝后，轉走中跟，由小腿肚內則出膝彎內緣上行大腿內側后緣，再由脊柱進入腎臟並聯絡膀胱。從腎上行到肝，過膈膜入肺，又沿喉管入舌根”。“另一分支從肺出，騰絡灌注胸中，又與手厥陰心包經相接一此經起于胸中，過膈膜至腹，聯絡上、中、下三焦”。
这就是说，肾脏所扼控的“足少阴肾经”贯穿着心、肝、肾、肺、脾、命等各大脏器，而且六腑与五脏又是表里关系，所以，肾脏是人体的核心部位。保衛它、加強它、利用它，就能克癌製勝（其克癌機理是癌細胞的逆轉因子被迅速激活，強化；癌細胞DNA的複製受干擾，功能率亂。可見，命門只所以被稱為命門，是有其科學道理的）。
（二）調動人體各大臟器的統一製癌能力，全方位地增強細胞免疫、體液免疫、組織免疫，在促進癌細胞逆轉的治癌過程中，也有十分重要的意義。
達爾文的器官相關定律表明，一個器官受損，就會影響多個器官受牽連。機體是一個統一的有機整體，在治癌過程中不能忽略這一點。
例如，肺癌就不光治肺部，必須強補脾、腎、兼顧心、肝、肝癌不能單純治肝，還應強補腎、心、兼顧脾、肺、腦癌必須強補肝、脾、兼顧肺、腎；胰腺癌必須強心、肺、兼顧肝、腎。這種五行生克製化規律在治癌逆轉工程中，效應十分鮮明，其機理也與增強腎功能類似，不外扶正祛邪的範疇。
五、設計學原理
細胞癌化之后，內外各種逆轉原素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊芳癌複 的活性反而增強，保證DNA瘋狂複製而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊芳癌複 的活性、加強C-Amp和逆轉錄 的逆轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說，內因和外因的結合，主觀能動性和客觀條件的結合，在推進和加速癌細胞的逆轉工程中具有特殊的價值（轉化得轉化，不轉化也得轉化）。
這個客觀條件的提供，就是我們所說的設計，設計的方案，就是治癌的逆轉藍圖。经长期临床表明，西式多面疗法（包括放疗、化疗、手术、冷冻、介入、灌注）、中式三面疗法（内服攻、补剂加外敷）、双元三面疗法（内服中、西剂加外敷）都有各自的威力。西式多面療法，偏向于“殺死”的態度，火力猛，不分表紅皂白，對機體傷害嚴重；中式三面療法比較溫和，規勸逆轉，但對實在頑固的癌細胞無能為力；雙元三面療法是一種中西結合療法，對于能逆轉的則促其逆轉，不能逆轉的強行消滅，所以治愈率比較高，值得研究。
癌細胞的逆轉是有條件的，我們要為癌細胞的逆轉創造條件，提供條件，加速逆轉，這就是我所說的設計學原理。
癌細胞的轉移可能是因為喚醒了身體中沉睡的胚胎發育相關轉錄因子所致。
一般來說，癌細胞進行轉移會分為幾個階段︰
第一個階段稱為侵犯（invasion），這個階段中癌上皮細胞會鬆開癌細胞之間的連接，使得癌細胞“重獲自由”而能移動到其他地方去。
第二個階段稱為內滲（intravasation），癌細胞穿過血管或淋巴管的內皮進入循環系統。
第三階段稱為外滲（extravasation），在這個階段當中，經過循環系統之旅洗禮的倖存者，會穿過微血管的內皮細胞到達其他的組織。
最后的阶段就是这些癌细胞的新大陆移民，在其他组织当中繁衍茁壮形成转移的恶性肿瘤。
常見的癌細胞轉移有以下幾個︰
淋巴道轉移－常見于各種癌，侵入淋巴管的癌細胞隨淋巴首先到達局部淋巴結，繼續發展可轉移到鄰近或遠處淋巴結。如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结，之后可转移到锁骨下和锁骨上淋巴结，甚至对侧腋窝淋巴结。
血道轉移－常見于各種肉瘤、內分泌癌和未分化癌，直接侵入血管或經淋巴管再入血管的瘤細胞隨血流到達其他部位。最常見的轉移部位是肺、腦、肝和骨。胃肠道癌常转移至肝和肺，乳腺癌、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺，肺癌易转移至脑，前列腺癌易转移至骨。
種植轉移－從腫瘤表面脫落的瘤細胞在胸腔、腹腔和腦脊髓腔等處發生的種植性生長，由於重力的緣故，往往種植在這些空腔的下部，如肋膈角、直腸膀胱窩、顱底等處。
癌細胞研究已成為生物醫學上探索癌變機理的腫瘤生成規律的一個活躍領域。對癌細胞產生的原因，目前還沒有一致的見解。一些人認為正常細胞轉化為癌細胞是由於致癌病毒誘發的。大多數人同意勃伏利1914年提出的許多癌症的起因是體細胞突變的理論。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长，论据之二是已知能诱发基因突变的所有化学诱变剂或物理因素，几乎都是致癌的，如沥青中的一些化学物质经常接触皮肤，能引起皮肤癌；大剂量苯中毒时，能诱发白血病（血癌）；吸烟引起肺癌，这和烟叶中的尼古丁有关；经常接触放射性物质或从事放射线工作的人，白血病、骨髓癌的发病率较高。因此，加強環境保護，消除環境污染，及時檢查可疑的致癌物質，並加以防除，對放射性工作加強安全保護等，都可以降低癌症發病率。
癌症的各種療法
1.手術療法
是最早應用的治療癌症的方法，也是目前許多早期癌症治療的首選療法。許多早期癌症可以透過成功的手術達到根治的目的。一些癌症病患病情發展到晚期，無法進行根治性手術，但是為了減輕病患痛苦，延長病患生命，也可進行手術，這種手術稱為姑息性手術。例如結腸癌阻塞腸腔，無法正常排便，則要採取大腸造 的姑息性手術以解除腫瘤對腸腔的阻塞。不是任何癌症都可以進行手術的，例如血癌（即白血病）就無法手術切除。
2.化學療法
即用化學藥物治療癌症，一般都是指西藥抗癌藥。這些藥物能在癌細胞生長繁殖的不同環節抑制或殺死癌細胞，達到治療目的。但現有的化學藥物在殺傷癌細胞的同時對正常人體細胞也有損害。因此，进行化疗时往往出现不同程度的副作用，如恶心、呕吐、脱发等。目前，化療主要用于各種類型的白血病以及用于無法手術而又對放療不敏感的病患。此外，也用作癌症手術后的輔助療法，以便殺死散在的或只能在顯微鏡下才能發現的癌細胞，延遲或預防癌症復發。
3.普通放射療法
是用放射線殺死癌細胞以達到治療目的。有些癌症對放療效果好，或稱對放療敏感，例如霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、白血病等；而另一些癌症則對放療不敏感，即效果不好，例如胰腺癌、結腸腺瘤、軟骨肉瘤及黑色素瘤等。放療可以有效地殺死癌細胞，可以避免手術造成的組織缺損和畸形。當癌已向周遭組織蔓延或轉移到別處，手術無法徹底切除，就可以用放療來殺死癌細胞。與化療一樣，普通放療也對人體正常細胞造成損傷，所以會產生一系列副作用。
4.立體定向放射療法
無創性立體定向放射是目前世界醫學界治療腫瘤的領先技術，具有療效好、準確、安全、無創傷、將患者痛苦減低至最小程度的特點。立體定向放射療法的精確度非常高。人工手術輕微的抖動範圍就可達到3－4毫米，高于立體定向放射誤差的10倍以上；普通放療透過單一平面來治療腫瘤，放射線劑量達到腫瘤致死量時，勢必嚴重損傷包圍腫瘤的正常組織；立體定向放射是將所有放射線集中在腫瘤組織上進行精確治療，對正常組織的損傷極其微小。另外，立體定向放療可以避免種植性轉移和血液轉移。人工手術在腫瘤切割及拿出過程中，很難保證腫瘤組織細胞完全不脫落，容易把腫瘤種植在正常組織上而形成新的腫瘤。這就是醫學上常見的種植性轉移；另外腫瘤組織細胞也有可能在手術中透過血液轉移。立體定向放療則可避免這樣的轉移，同時避免手術引起的感染和併發症，以及因開刀給患者帶來的 痛苦和風險。
5.免疫療法
患癌症的病患，體內免疫功能往往低下才造成了癌症發生、發展以至擴散。
免疫療法的目的就是透過各種手段來提升機體免疫功能，從而達到遏製癌的生長或擴散的目的 。提升免疫力的製劑稱為免疫增強劑，其中有我們熟悉的卡介苗，還有轉移因子、干擾素、免疫核糖核酸等。免疫療法副作用小，但難以達到根治癌症的目的。因此，通常用它作為手術后和化療、放療的輔助治療，以達到鞏固療效及防止復發的目的。
6.內分泌療法
適用于那些發生、發展及治療與體內激素含量密切相關的症，即激素倚賴性癌症。这些癌症主要有乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌及甲状腺癌。其原理是透過服用或注射某種激素對體內激素水準進行調整，達到控制癌生長的目的。例如用雄激素治療乳腺癌、雌激素治療攝獲腺癌、甲狀腺素片治療甲狀腺癌等等。內分泌療法目前仍然作為癌症的輔助治療手段，不能取代手術、放療和化療。
7.導向療法
是一種比較新的治療癌症的技術。它與一般化療不同之處是將殺死癌細胞的化療藥物與一種專門與癌細胞結合的物質結合在一起。用藥后，藥物絕大部分集中在癌細胞上，化療藥物可以最大限度地殺死癌細胞，對正常細胞影響小，因此療效高，副作用小。目前已研製出多種針對不同癌症的單克隆抗體它像雷射製導的飛彈一樣精確地“飛向”癌細胞，攜帶的彈頭就是殺傷癌細胞的藥物。
8.冷凍療法和加溫療法
低溫（－40℃以下）和高溫（45℃以上）都可以將癌細胞殺死。因此人们开展了用液氮冷冻治疗浅表皮肤癌和某些良性皮肤肿瘤，以及局部加温治疗皮肤癌、四肢癌和膀胱癌。加溫方法有短波、超短波、微波及雷射等手段。
9.基因療法
基因是細胞內的遺傳物質，化學成分是脫氧核糖核酸(DNA) 。不同的基因起著不同的生物學作用，而癌症的發生、發展均與細胞內基因發生變化有關。目前已經發現了兩類與癌症直接相關的基因，即原癌基因和抑癌基因。原癌基因的變化會導致腫瘤發生，而抑癌基因的作用是阻止細胞癌變。此外，許多基因與癌症的治療有關。例如，有些基因可以增强化疗效果，使癌细胞对化疗药物敏感性增加，在同等剂量化疗药物作用下，杀死更多的癌细胞；还有人将造血生长因子基因导入造血干细胞，以减轻因化疗和放疗造成病人造血功能的损害 ，因此更有利于对癌症的治疗。然而，癌症的發病機製是極其複雜的，基因治療技術中的許多環節和問題仍然困擾著科學家。目前絕大部分研究是在實驗室裡進行的，其效果雖然令人振奮，但應用到癌症患者效果卻不十分理想，基因治療中的許多關鍵問題尚有待解決。
10.中醫治療
我國的中醫療法源遠流長，其治療腫瘤不僅有獨到之處，而且可彌補西醫療法的某些不足。中醫藥治療癌症不僅有抑制、殺傷癌細胞的作用，還可改善病患症狀及其生存質量，延長生存期，提升機體免疫能力，減輕放療、化療及手術的不良回應或併發症。中醫治療作為術前治療的一部分，可以改善臟器的功能，提升病患對手術的耐受性。術后應用中醫治療可促進體力恢復，減少術后復發及併發症。同時，部分中草藥還是放療的增敏劑，可增強抗癌效果。21世紀初，由中外科學家聯手發起的生命方舟計畫將西醫和道統中醫結合起來，為遏製癌細胞的擴散做出了積極地貢獻。
癌的術后護理
癌病患在化療期間以及術后的護理對病患的康復起著至關重要的作用，應著重注意以下事項︰
（1）供給易消化吸收的蛋白質食物，如牛奶、雞蛋、魚類、豆製品等，可提升機體抗癌力。其中牛奶和雞蛋可改善放療后蛋白質紊亂。
（2）進食適量糖類，補充熱量。大劑量放射治療病患，可使其體內的糖代謝遭到破壞，糖原急劇下降，血液中乳酸增多，不能再利用；而且胰島素功能不足加重。所以補充葡萄糖的效果較好，另外宜多吃蜂蜜、米、面、馬鈴薯等含糖豐富的食物以補充熱量。
（3）多吃有抗癌作用的食物，研究發現，冬虫夏草所含虫草素能有效吞噬腫瘤細胞，效果是硒的4倍，還能增強紅細胞黏附腫瘤細胞的能力，在腫瘤化療期間以及腫瘤手術后可起到阻止腫瘤復發、轉移的作用。配方;選用天然虫草素含量較高的福臨門冬虫夏草，粉碎后服用，每次1.5克，每日2次，連續服用一個月大部分患者可取得良好的療效。
（4）放療和化療的病患，一般宜進食涼食、冷凍飲料，但有寒感的病患，則宜進食熱性食物。
（5）飲食多樣化，注意色、香、味形，促進病患食慾；烹調食物多採用蒸、煮、燉的方法，忌食難消化的食品，禁飲酒。
（6）維生素A和C有阻止細胞惡變和擴散，增加上皮細胞穩定性的作用，維生素C還可防止放射損傷的一般症狀，並可使白細胞水準上升；維生素E能促進細胞分裂，延遲細胞衰老；維生素B1可促進病患食慾，減輕放射治療引起的症狀。因此，應多吃含上述維生素豐富的食物，如新鮮菜蔬、水果、芝麻油、穀類、豆類以及動物五內等
+++ 只畏偽君子 不怕真小人+++ 世間原無絕對 安樂只是尋常 +++
NAREERAT 在 周五 4月 27, 2012 1:46 pm 作了第 3 次修改
